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潔凈廠房生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品要求

潔凈廠房生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品要求:凈化工程應用產(chǎn)品設備:旋轉門風淋室、風淋傳遞窗、自動門貨淋室、空氣自凈器、百級潔凈棚、FFU、層流罩、全自動洗手機、高效空氣過濾器、凈化室傳遞窗、無塵室不銹鋼凈化門、凈化工作臺、凈化燈、水冷螺桿機組、 風(水)冷恒溫恒濕空調機組、彩鋼板、高效送風口。

潔凈廠房
a)植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于10000級潔凈度級別。

1、植入血管:如,血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。

2、介入血管:各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統(tǒng)等。

b)植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應不低于100000級潔凈度級別。
1、植入人體組織器械:起博器、皮下植入給藥器、人工乳房等。

2、與血液直接接觸:血漿分離器、血液過慮器、外科手套等。

3、與血液間接接觸器械:輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。

4、骨接觸器械:骨內器械、人工骨等。

c)與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室(區(qū))內進行。

生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品要求

1、與損傷表面接觸:燒傷或創(chuàng)傷敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布,一次性使用無菌手術用品如手術墊單、手術衣、醫(yī)用口罩等。

2、與粘膜接觸:無菌導尿管、氣管插管、宮內節(jié)育器、人體潤滑劑等。

d)與無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別的設置宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求,若初包裝材料不與無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,應在不低于300,000潔凈室(區(qū))內生產(chǎn)。
1、直接接觸:如給藥器、人工乳房、導尿管等的初包裝材料。

2、不直接接觸:如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。

e)對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料),應在10000級下的局部100級潔凈室(區(qū))內進行生產(chǎn)。
1、如血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養(yǎng)液的灌裝,液體產(chǎn)品的無菌制備及灌裝。
2、血管支架的壓握、涂藥。

 

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